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2015年7月份,公司控股子公司赣南海欣近期在全国中小企业股份转让系统挂牌,证券简称为“海欣药业”,证券代码为“833211”。赣南海欣主要从事医药产品的生产销售,包含大容量注射剂,小容量注射剂(A线,B线)等等。2015年1-6月份,净利润422.55万元。公司及下属两家全资子公司合计持有赣南海欣67.73%股份。2014年年报中披露,公司医药板块实现营业收入5.68亿元,净利润2,769万元,同比增长21%。公司已投入近2亿元组建海欣生物和华昊药业两家生物医药研发公司,投资设立西安海欣,苏中海欣和赣南海欣三家医药生产企业,参股苏中制药和万象药业,并控股上海生物技术工业园医药销售公司,形成了集研发,生产和销售三位一体的医药产业。2013年上半年,赣南海欣小容量注射剂B线申报GMP认证顺利获得通过。2014年4月份,公司下属医药企业赣南海欣药业和西安海欣制药分别收到国家食品药品监督管理总局颁发的《药品GMP证书》,认证范围分别为“冻干粉针剂(B线)”,“原料药(醋氯芬酸,厄多司坦,茴拉西坦)”。 |
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2015年中报披露,公司期末持有长江证券5.29%的股份,期末账面值为35.01亿元,报告期损5207.16万元。投资5150万元持有长信基金5150万股,占其总股本的34.33%,期末账面值17712.4万元。 |
3. |
由公司全资子公司持股51%的海欣生物与上海第二军医大学合作研发的国家一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)”可用于治疗直肠癌,是我国首个自主研发获得国家食品药品监督管理局(SFDA)正式批准,针对晚期大肠癌APDC治疗性疫苗,2009年三期临床已通过国家药监局组织专家论证。2012年7月26日,海欣生物获国家药监局下发的《药物临床试验批件》,同意抗原致敏的人树突状细胞(APDC)进行Ⅲ期临床试验,按目前制定的APDC项目Ⅲ期临床试验方案,预计Ⅲ期临床试验需三年以上时间,试验结果也具有不确定性。2013年年报中披露,报告期内,集团董事会同意向上海海欣生物技术有限公司借款2000万元,用于启动APDC项目Ⅲ期临床试验。APDC项目Ⅲ期临床研究方案初步选定20家医院为临床研究单位,分别位于上海,浙江,北京等地。建立了“细胞治疗产品的数据管理系统”,对数据管理系统进行了更新和优化。2015年中报披露,上海海欣生物技术有限公司已联系洽谈了10余家医院,初步建立了合作意向,基本确立了APDC项目III期临床研究方案, |
4. |
公司是一家以生产经营长毛绒产品为主,并已向医药产业和金融领域拓展的A、B股上市公司。公司的经营目标是形成精品纺织、生物医药和金融投资三位一体的多元化产业发展格局。 |
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深圳凝瑞投资管理企业4日通过大宗交易和集中竞价方式,买入公司6039.25万股,占公司总股本超5%。深圳凝瑞此次举牌主因是看好上市公司未来发展前景,未来或继续增持。 |
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2016年1月4日晚间公告称,公司拟终止重大资产重组,启动筹划非公开发行股票。海欣股份自2015年12月21日起停牌,公司第一大股东松江洞泾拟引进战略投资者。据了解,该公司为大型综合性投资控股非上市公司,松江洞泾拟转让股权,由交易对方注入涉及金融产业的资产。由于松江洞泾与交易对方未能就股权转让等事项达成一致,双方决定不再继续股权转让及资产注入等重大资产重组事项。但考虑到公司的战略发展、经营需要和各项工作开展情况,公司决定筹划非公开发行股票事宜。海欣股份承诺在公告后 3个月内不再筹划重大资产重组事项。 |
7. |
2016年7月1日晚间公司公告称,截至6月30日,深圳凝瑞及其一致行动人深圳惠和合计持有公司A股股票9944.48万股,占公司总股本的8.24%,已超过截至6月30日上海松江洞泾工业公司的持股数量(8208.20万股,占公司总股本的6.80%),导致公司第一大股东发生变动。根据相关规定,公司目前不存在控股股东和实际控制人。 |
8. |
2016年12月29日公告,公司于2016年12月28日与上海市松江区洞泾镇人民政府(以下简称“洞泾政府”)、上海临港控股股份有限公司(以下简称“上海临港”)签订了《战略合作协议》,三方有意优势互补,聚焦产业园区开发建设、经营管理及配套服务等领域,形成紧密的战略合作伙伴关系。 |
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