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2016年1月份,公司完成以28.08元/股定增3077万股募资6.69亿元,全部用于补充公司营运资金,其中公司第一大股东,实际控制人邱宇持股100%的西藏莱美认购1337万股。 |
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2015年11月份,控股子公司莱美生物拟3000万元增资重庆信同获其15%股权。重庆信同为致力于远程医疗健康服务的专业化公司,其云端医院服务模式以领先的远程医疗技术和设备给病患提供快捷的就医渠道,可享有全国乃至全球的医疗专家资源,同时支持在小区内采用医保进行支付及享受药品配送服务。重庆信同居家智能健康助手产品,以智能终端和生理指标监测设备(或可穿戴)为硬件,链接医生专家资源,成为医生对病患的慢病复诊或康复阶段健康管理,有效干预的诊后咨询平台。此次投资有助于公司介入远程医疗领域。 |
| 3. |
2015年7月份,股东大会同意推出员工持股计划,筹集上限5000万元,参加对象总人数不超20人,公司实控人邱宇拟以其持有的部分公司股票向金融机构申请质押融资,向本计划提供借款支持。本次员工持股计划的股票来源为通过二级市场购买等法律法规允许的方式。持股计划设立后将全额认购由国金证券设立的国金莱美药业1号集合资产管理计划中的风险级B份额。据测算,本次员工持股计划拟认购的集合资管计划所能购买的公司股票约557.26万股。截止至2015年10月31日,公司第一期员工持股计划已累计买入217.51万股公司股票,成交均价23.28元/股。 |
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2015年4月,全资子公司莱美香港获Argos授权,取得了在中国大陆、香港、台湾和澳门地区生产、开发和商业化运作AGS-003(治疗癌症的细胞免疫疗法产品,其转移性肾癌适应症已进入临床III期研究)的独家许可经营权。Argos专注于开发和商业化运作个性化免疫疗法治疗癌症和艾滋病感染性疾病,其“Arcelis”创新技术平台将mRNA重组树突细胞用于个性化免疫疗法,追踪每个病人的病症特殊及免疫细胞,重新调整免疫系统功能。协议生效至AGS-003获得了美国FDA首次审批日历年年末期间,莱美香港应做出累计至少500万美元投资用于授权产品的开发,在接下来每年,直至莱美香港在其许可区域内授权产品的销售额达到1500万美元,莱美香港应发生平均不低于250万美元作为开发许可产品。 |
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2015年1月份,金星药业的乌体林斯收到药品GMP证书,有效期至2019年12月18日,乌体林斯将实现全程国产化生产。2014年1月份,股东大会同意以1亿元收购金星药业30%股权,收购完成后将持有其90%的股权及其衍生权利(对应75%的收益权等附属于该股权的一切权利)。金星药业是四川省首批中德合资企业(其中德国沙奴姆凯贝克公司占10%),主要产品为草分枝杆菌F.U.36注射液(乌体林斯),主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。乌体林斯由金星药业从德国引进生产,它是以草分枝杆菌菌体为主的免疫增强剂,该产品已进入国家医保目录。由于受到2008年汶川大地震影响,原股东缺乏重建资金,导致金星药业一直未能恢复生产,此次增资后,公司将建设新版GMP厂房,并实现乌体林斯全程化生产,后续公司还将引进沙奴姆其它专利产品以提升金星药业整体盈利能力。截止至2015年6月末,乌体林斯目前正在进行招投标及筹备生产等相关工作。 |
| 6. |
2015年1月份,公司全资子公司莱美香港拟出资不超5000万美元投资生物医药基金中国生物医药基金I期,成为其有限合伙人。基金出资总额为1.5亿-2.5亿美元;投资于主业为医药产品、保健设施、诊疗、医学技术及保健信息技术的公司。此次投资将筛选引进技术成熟的产品(主要为已经进入III期临床和已上市产品)并通过技术引进和孵化,造医疗技术转移、孵化和交易平台,同时依托该平台优势垂直整合中国医药行业资源,促进上述领先技术和创新药物在中国落地生产。此次投资将为公司继续快速成长提供技术及产品支持,有助于减少公司海外投资风险,提升公司全球化视野并快速走向国际化。 |
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公司推出的国内首仿药埃索美拉唑与奥美拉唑相比,埃索抑酸疗效持续时间更久,用药量小,具有更佳的药物经济特性和更低的副作用,埃索美拉唑是奥美拉唑的S-型光学异构体,是阿斯利康于2002年推出的新一代质子泵抑制剂,主要用于消化道溃疡。2014年6月20日中国证券报讯,6月下旬公司自主研发的国家4类新药埃索美拉唑肠溶胶囊将正式上市,预计年销售额可达10亿元级别,根据我国现行医药审批体制,未来3年公司在我国享有独家生产销售埃索美拉唑肠溶胶囊的权利。埃索美拉唑是全新一代质子泵抑制剂(PPI),主要适用于治疗消化性溃疡,具有疗程更短,疗效更稳定,起效更快速持久等优势,目前我国市场销售的埃索美拉唑只有阿斯利康的进口品种,2013年样本医院数据显示,进口埃索美拉唑制剂销售额约9亿元。2015年中报披露,埃索美拉唑肠溶胶囊目前在重庆和广东已挂网销售,湖北,山东和河北部分医院通过补标方式或备案采购进入市场。 |
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2014年4月份,公司出资不超6000万元作为有限合伙人参与设立医药产业并购投资合伙企业(发起总规模为4.22亿元)。并购基金以与公司主营相关的,能与现有业务形成规模或协同效应的,行业前景看好,且受国家政策支持的行业或企业为主要的投资方向。此举将有助于公司及时把握医药行业的并购机会,有利于公司储备和培育优质项目资源,有效降低上市公司直接并购产生的相关风险。 |
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2016年3月24日公司公告称,公司与公司控股股东、实际控制人邱宇、自然人汪徐签署《投资协议书》,共同投资设立北京莱美甲状腺医学研究有限公司,实施甲状腺医患管理(大数据)平台项目。其中,甲状腺公司注册资本为1000万元,其中公司以货币出资800万元,占比80%;邱宇以货币出资150万元,占比15%;汪徐以货币资金出资50万元,占比5%。同时,甲状腺公司出资650万元与邱宇、汪徐、丁立朝、田超共同投资设立北京莱美健康管理中心(有限合伙),由该中心作为公司甲状腺医患管理(大数据)平台项目的具体实施主体。甲状腺疾病是我国内分泌领域的第二大疾病,通过大数据平台可以沉淀诊疗数据形成大数据资产,并利用该平台首先在甲状腺疾病这一垂直领域反哺研发,协助医生进行前沿的学术课题开发和深入研究。 |
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2016年10月11日公告,控股子公司湖南康源制药有限公司(以下简称“湖南康源”)于近日收到湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,证书编号为HN20160231。 |
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2016年11月3日公告,公司甲磺酸伊马替尼片获得药物临床试验批件,甲磺酸伊马替尼由瑞士诺华制药公司研制的一种肿瘤发生相关信号传导抑制剂,于2001年5月10日获得美国食品与药品管理局(FDA)的批准,同年11月在欧洲上市,并于2002年4月以商品名“格列卫”(进口药品注册证号:H20100263)在中国上市,用于治疗α -干扰素治疗失败胚细胞危象病期、加速病期或慢性病期的慢性骨髓性白血病患者。截至目前,国内有2家企业获得了甲磺酸伊马替尼片的批准文号。据统计,全国重点城市公立医院甲磺酸伊马替尼片2015年度销售收入约3.78亿元,较上年同期增长11.57%。 |
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2016年11月9日公告,公司拟与西藏德益投资管理有限公司(简称“德益投资”)签署《关于西藏泰达厚生医药有限公司股权转让协议》(简称“《股权转让协议》”),公司以2,100.00万元的交易价格收购德益投资持有的西藏泰达厚生医药有限公司(简称“西藏泰达”)35%的股权。西藏泰达是一家注册在拉萨市经开区的大型药品批发经营企业,拥有遍及全国的药品销售网络,与众多优质客户建立并保持着良好的合作关系,其合作经营、代理的产品行销全国各地。 |
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2017年1月26日公司披露2016年度业绩预告,2016年1月1日至2016年12月31日,归属于上市公司股东的净利润为6,000万元–6,500万元,比上年同期增长191.09%-215.34%。公司表示,此次业绩大幅预增的主要原因是报告期公司产品结构进一步优化,特色专科类等产品销售市场得到进一步拓展,整体毛利率有所提升;财务费用较上年同期大幅减少;出售重庆莱美广亚医药有限公司30%股权致投资收益增加。 |
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2017年3月21日公告,公司拟与西藏信托有限公司(简称“西藏信托”)、浙银钜鑫(杭州)资本管理有限公司(简称“浙银钜鑫”)、四川省川机天成股权投资基金管理有限公司(简称“川机天成”)共同投资 |
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设立宁波梅山保税港区钜铭投资管理合伙企业(有限合伙)。合伙企业为有限合伙制,由公司、西藏信托作为有限合伙人,浙银钜鑫、川机天成作为普通合伙人发起设立,总规模不超过人民币38,420万元,公司拟 |
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以自有资金认缴出资人民币19,500万元。 |
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