| 1. |
2015年9月份,公司725.05万股限制性股票完成授予登记。6月份,公司以11.27元/股授予279人725.05万股限制性股票,股票来源为公司向激励对象定增。计划有效期为首次授予日起48个月,自授予日起12个月后每年按30%,30%,40%的比例分三期解锁,各期解锁条件为2015-2017年净利润增长率分别不少于40%,70%,130%(以2014年净利润为基数)。 |
| 2. |
2015年8月份,定增申请获证监会受理。公司计划以20.27元/股定增不超1518.942万股,募资不超30788.96万元用于偿还银行贷款(拟用1亿元)及补充公司流动资金(拟用不超20788.96万元)。股票限售期36个月,由公司2015年员工持股计划全额认购(员工持股参加对象不超362人,资金来源为其合法薪酬等,存续期48个月)。发行后,陈保华将持有26.31%公司股份(原26.91%),仍为公司控股股东,控制权不变。 |
| 3. |
2015年7月,公司和九州通就集中采购等签订了战略合作框架协议,双方拟就集中采购进行合作,分期、分步以及选择合适产品,实现了九州通总部直接开户,然后统一采购,统一管理。九州通下属各分子公司享受当地一级商政策。首期5年的战略合作规划到了2020年,力争合作金额达到10亿元/年。协议执行时间到2020年12月31日。 |
| 4. |
2015年6月,公司制定了未来三年(2015-2017年)股东的回报规划。公司连续三年现金分配利润应不少于连续三年年均可分配利润的百分之三十;原则上每年现金分配利润不少于年可分配利润的百分之十。若公司发展属成熟期且无重大资金支出,现金分红比例最低应达80%;若属成熟期且有重大资金支出安排,比例最低应达40%;若属成长期且有重大资金支出安排,比例最低应达20%。 |
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2015年4月,公司以1.04亿元受让长兴制药65%的股权。长兴制药主导业务包括以冬虫夏草为主要原料的中成药制剂业务、生物酶催化原料药和中间体业务,是全国最早生产冬虫夏草原料的厂家其中之一,并且拥有了完整的生物酶催化技术及产业化平台;2014年营收为7702.07万元,净利润为166.59万元。公司通过此次的收购,进入中成药制剂领域并可加快酶催化业务发展。 |
| 6. |
2016年7月8日晚间公告,公司拟以自有资金认购Vivo Panda,LLC设立的 Vivo Panda Fund,L.P基金份额,认购金额为1000万美元。 |
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公告指出,医药及医疗行业发展迅速,技术的进步和革新日新月异,为在未来行业格局中获得重要的战略地位,大型制药公司开始更活跃地收购早期阶段的生命科学科技公司,该趋势使得生命科学科技公司的投资能够在更早的阶段获得退出,因此投资者非常看好该类公司的投资。 |
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2016年8月16日公告,公司于今日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的伏立康唑片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 |
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此次伏立康唑片获得美国 FDA 批准文号标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,对公司拓展美国市场带来积极的影响。 |
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2017年9月5日公告,公司于2017年9月1日与Eutilex Co.,Ltd,(简称“Eutilex”)及相关方签署投资协议,公司以自有资金,通过货币出资的形式认购Eutilex新发行股份,投资金额3000万美元,投资完成后,公司取得Eutilex18.75%的股权。同时,华海药业与Eutilex达成产品许可协议,Eutilex将一项处在临床前期的免疫检查点抗体项目EU101的中国权益独家授权给华海药业,华海药业将支付给Eutilex公司最高不超过850万美元的首付款和里程碑付款,Eutilex公司将按照约定比例分享未来的销售提成,未来Eutilex公司如果利用华海药业的临床前或临床数据进行EU101的国际权益转让,华海药业将按照约定比例获取部分转让收益。 |
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2017年10月13日公告,公司收到美国食品药品监督管理局的通知,公司向美国 FDA 申报的恩替卡韦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 |
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