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2015年12月份,全资子公司Regal Gesture Limited出资6500万美元认购挂号网3966.92万股E轮优先股(占发行完成后其发行在外股份总数的4.33%)。本次交易完成后,公司将通过全资子公司复星实业(香港)有限公司及Regal Gesture Limited合计持有8910万股挂号网股份。挂号网是国家卫计委指导的“全国就医指导及健康咨询平台”,目前已成长为国内移动互联网就医第一入口,国内成长最快和最大的就医服务平台。截止至2015年9月30日其服务网络已覆盖全国25个省,接入全国1600多家高等级医院,比2014年底增长约40%,接入医生数达到约19万人,比2014年底增长近60%,用户数约7700万,比2014年底增长约70%,服务人次已达约1.7亿,同比上年三季度增长近50%,已超过去年的全年服务人次。本次交易有利于公司与挂号网展开更深入的合作与协同,加快“互联网 ”的发展战略,在医疗服务领域实现线下,线上服务的无缝嫁接,形成O2O闭环,在医药流通领域,有助于发挥公司药品流通供应,配送体系与双方网络平台的线上优势,进一步优化药品供应体系,扩展药品销售渠道。2015年5月份,公司与挂号网科技签订框架协议,双方将以金象网为合作载体共同培育医药电商,挂号网科技也将挂号网的医生和病人的流量输送到金象网,共同推进金象网尽快走向资本市场。 |
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2015年10月份,中国科学家屠呦呦因对青蒿素的研究贡献获诺贝尔医学奖。公司控股94%的桂林南药是国内第一,全球第二的抗疟疾药物供应商,青蒿类抗疟药出口量国内第一,持红旗制药70%股权,其拥有中国最大抗结核药物研发和生产基地,是国内唯一生产符合WHO推荐规格四组分抗结核复方制剂的企业。 |
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2015年7月份,公司2.02亿元认购关联方重庆医药2.95%股权。重庆医药是中国西南地区最大的药品研发,制造,分销和零售为一体的医药集团,是中央和重庆两级政府药械定点储备单位,是中国三家经营特殊药品的全国性批发企业之一,2013年,2014年,2015年1至3月净利润分别为2.96亿元,3.30亿元,7300万元,目前正推动引进战略投资者及首次公开募股进程。 |
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截止至2015年6月末,公司在研新药,仿制药及生物类似药及疫苗等项目130项,其中:重组抗VEGF人源化单克隆抗体,重组人鼠嵌合抗 EGFR单克隆抗体2个生物类似药,1个1.1类创新药FC-110项目,5个3.1类新药已向国家食药监局提交临床申请,2个单克隆抗体生物类似药(利妥昔单抗生物类似药和曲妥珠单抗生物类似药),重组人胰岛素原料获临床批件,赖脯胰岛素注射液完成临床试验。 |
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2017年7月26日公告,近日,公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司、徐州万邦金桥制药有限公司及上海星泰医药科技有限公司收到国家食品药品监督管理总局关于同意原料药雷迪帕韦丙酮合物的制剂“雷迪帕韦索氟布韦片”临床试验的批准。 |
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2017年9月7日公告,近日,公司控股子公司 Henlix,Inc.(简称“Henlix”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)关于同意 HLX06(即重组抗 VEGFR2全人单克隆抗体注射液,下同)用于实体瘤治疗进行临床试验的函。 |
7. |
2015年1月,公司全资子公司上海医诚拟现金出资与齐一院合作设立新医院(占53%),该院定位特色医疗,并将按照“三级甲等医院”标准建设。同时双方拟在成立一家药械公司(占51%),主要负责对齐一院及新医院的药品、器械、耗材、设备供应链进行统一管理,首期合作不少于10年,到期另行商议。齐齐哈尔市系黑龙江省第二大城市,齐一院为该市最大规模的公立医院之一,2011年被黑龙江省卫生厅确定为黑龙江省西部地区区域性医疗中心,2013年齐一院编制床位数为1500张。此次合作是公司探索混合所有制医院办院的重要举措,有利于进一步的完善医疗服务业务的区域布局。 |
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2016年2月份,公司拟再次调整定增预案,募集资金总额拟由不超49亿元下调为不超23亿元,调整后发行数量不超9905.25万股,发行价格仍为23.22元/股不变,其中中国人寿认购数量为5167.96万股,泰康资管认购数量为3875.97万股,安徽铁建认购数量为861.33万股。扣除发行费用后的募集资金净额中的16亿元用于偿还带息债务,剩余募集资金将用于补充流动资金。 |
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中国证监会发行审核委员会于3月18日对公司非公开发行A股股票的申请进行了审核。根据审核结果,公司本次非公开发行A股股票的申请获得无条件审核通过。根据调整后的定增方案,复星医药拟以23.22元/股,向中国人寿、泰康资管及安徽铁建共计发行不超过9905.25万股,募集资金总额不超过23亿元,其中16亿元用于偿还带息债务,剩余募集资金将用于补充流动资金。 |
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2016年7月28日复星医药晚间公告称,公司拟通过控股子公司出资不超过12.61亿美元,收购Gland Pharma Limited(简称“Gland”或“目标公司”)约86.08%股权,其中包括收购方将依据 Enoxaparin(简称“依诺肝素”)于美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元的或有对价。经申请,公司A股股票将于7月29日复牌。复星医药表示,此次交易完成后,Gland 将成为集团重要的国际化药品生产制造及注册平台。通过对 Gland 的经营管理,将有助于集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升集团在针剂市场的占有率。2016年5月9日,全资子公司复星实业(香港)有限公司向Gland现有股东提交非约束性收购要约,拟参与竞购Gland约96%的股权。但由于截至公告日,本次交易仍处于非排他性竞标阶段,因涉及商业秘密和竞购程序的保密要求,包括复星实业对Gland约96%股权的竞价金额在内的竞标详细条款、目标公司具体运营及财务状况等尚无法披露。 |
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2016年8月31日复星医药晚间公告,公司控股股东复星集团于8月31日通过竞价买入方式以均价约23.28元/股的价格增持公司A股股份共计125万股,分别占公司已发行A股股份总数的约0.07%和已发行股份总数的约0.05%,增持总金额约为2910万元。根据增持计划,复星集团拟在自2016年1月28日起的12个月内,通过其及其一致行动人择机在二级市场增持公司股份,累计增持金额不低于7000万元,累计增持比例不超过公司已发行股份总数的2%。此前复星集团已于1月28日、8月29日分别增持公司A股股份281.20万股、150.20万股,增持金额分别为4927万元、3491万元。 |
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2016年10月28日公告,2016年10月26日,公司与湖北省黄冈市蕲春县人民政府(以下简称“蕲春县人民政府”)签订《战略合作框架协议》,双方本着“平等互利、优势互补、资源共享、共赢发展”的原则,就建立全面、长期、稳定的战略合作伙伴关系达成战略合作意向 |
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2016年11月10日复星医药晚间公告,根据增持计划,截至2016年11月7日收市,公司控股股东复星集团已通过上海证券交易所系统累计增持公司A股股份共计5563950股,分别占公司截至2016年11月7日已发行A股股份总数的约0.29%和已发行股份总数的约0.24%,增持总额约为人民币11327万元。 |
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2016年12月14日复星医药晚间公告,公司股东复星集团12月13日以竞价买入方式以总额折合人民币约1317万元,增持共计59.2万股股份。其中复星集团增持A股股份34万股,占总股本的约0.01%;增持H股25.2万股,占总股本的约0.01%。 |
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2016年12月12日复星医药晚间公告,公司控股股东复星集团12月9日至12日通过上海证券交易所交易系统(含港股通)以竞价买入方式以总额折合人民币约4507万元增持公司共计 202.45万股股份。其中增持A股股份100万股,占已发行股份总数的约0.04%;增持H股股份102.45万股,占已发行股份总数的约0.04%。 |
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2017年9月12日公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(简称“复宏汉霖”)收到波兰药品注册办公室关于同意注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于波兰进行III期临床试验(用于转移性乳腺癌适应症)的批准。 |
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2017年9月30日公告,近日,公司与重庆市渝北区人民政府签订《战略合作协议》。合作双方本着互惠互利、合作共赢的原则,就集团在重庆市渝北区战略布局达成合作之共识,此次合作旨在利用双方优势,在重庆市渝北区打造本集团西南研发总部,并建设国际康养基地。 |
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2017年5月5日公告,公司执行董事、总裁、首席执行官吴以芳5月4日通过上交所交易系统(含港股通)以总额约1051万元增持共计37万股,其中,增持A股27万股,增持H股10万股。据此前公告,吴以芳拟自1月3日起12个月内择机在二级市场增持不低于2000万元。截至5月4日,吴以芳自增持计划实施以来累计增持金额约为1087万元。 |
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2017年5月10日公告,公司控股股东复星集团9日以2901万元,通过上交所交易系统(含港股通)增持公司共计104.89万股股份(A股及H股),约占总股本的0.04%。自此次增持之日起算,复星集团拟于未来12个月内择机增持公司股份(包括A股及/或H股),累计增持总金额不低于7000万元,且不超公司总股本的2%。 |
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2017年5月19日公告,近日,公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司(以下简称“湖南洞庭”)收到湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,证书编号:HN20170262。 |
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2017年7月11日公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到《药品注册申请受理通知书》(受理号:CXSL1700073 沪),复宏汉霖研制的重组抗 PD-1 人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗获国家食品药品监督管理总局临床试验注册审评受理。 |
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2017年9月7日公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称“复星医药产业”)获得美国 Palatin Technologies, Inc.(简称“Palatin”)许可,于中国(包括中国大陆、台湾、香港及澳门特别行政区,简称“区域”)独家商业化和非独家开发、制造肽类治疗药物Bremelanotide(包括原料、药物制剂和药物递送装置,简称“产品”或“Bremelanotide”);以及为区域内开发和商业化之目的,在区域外非独家制造产品。 |
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2017年8月25日公告,近日,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司(简称“重庆药友”)收到重庆市食品药品监督管理局颁发的《药品 GMP证书》。 |
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2017年9月1日公告,截至2017年8月30日美国纳斯达克收市,全资子公司复星实业累计出资约6,649万美元(含交易佣金)通过二级市场购入IPXL共计普通股3,854,995股,占IPXL发行在外普通股总数的约5.19%。 |
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