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2015年6月份,公司与威高医检签署战略合作协议,合作期内威高医检向公司采购医学检验试剂,用于其合作的医疗机构医学检验相关科室及医学检验实验室、威高医检和医院所共建医学检验实验室及威高医检所持有的医学检验实验室等,合作期至2018年6月4日。威高医检是威高集团下属公司,威高集团是中国领先的医疗器械产品生产企业,同时积极进入医疗健康和服务领域,致力于搭建覆盖全国的医疗服务平台;威高医检专注于医学检验领域,为医疗机构提供医学检验整体解决方案。本次合作有利于促进公司生化体外诊断试剂的销售。 |
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2015年5月份,公司与深圳迈瑞就生化分析仪购销及OEM产品合作事宜签署OEM框架协议。迈瑞是全球领先的医疗设备和解决方案供应商、美国纽交所上市企业,主要业务集中在生命信息与支持、体外诊断、数字超声、医学影像四大领域。合作分为两个阶段,第一阶段(OEM产品注册完成前),公司作为迈瑞非独家经销商,销售迈瑞品牌的生化分析仪BS-2000M;第二阶段(合作期三年),迈瑞为公司注册一款OEM产品,完成后,公司从迈瑞采购OEM产品进行销售。本次合作有利于促进公司生化体外诊断试剂的销售。 |
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2015年5月份,公司拟向13名激励对象(高管及核心销售人员)授予108.59万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额的0.44%;其中首次授予97.73万股,授予价格27.12元/股,预留10.859万股。其中,首次授予的限制性股票在授予日起满一年后,激励对象可在解锁期内按每年30%:30%:40%的比例分批逐年解锁;预留股份若于2015年度授出,授予日起满1年后,按每年30%:30%:40%的比例分批逐年解锁,若于2016年度授出,可在解锁期内按每年50%:50%的比例逐年解锁。解锁条件为:2015年、2016年和2017年较2014年营业收入增长率分别不低于10%、20%和30%;较2014年净利润增长率不低于10%、20%和30%。据测算,首次授予预留限制性股票支付费用总额约1752.55万元,2015-2018年分别摊销534.71万元、772.28万元、341.57万元及103.99万元。 |
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2015年1月,公司通过高新技术企业重新认定,发证时间2014年10月30日,有效期三年。公司将连续3个年度继续享受国家关于高新技术企业的相关优惠政策,并按15%的税率征收企业所得税。 |
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2014年度,公司共获得及申请了13项国际和国内的专利;新获得了2项新产品注册,并有16项新产品在注册申请中;公司主持进行的国家“863计划”生物与医药技术领域“人体维生素与抗氧化能力等检测系统及配套试剂的研发”项目进展顺利。公司已自主研发或首先引进、并完成注册的诊断试剂有100多种,正在研发的产品有20多种。正在从事的研发项目主要针对临床常见疾病与多发疾病,以心脑血管疾病辅助诊断、维生素和抗氧化能力的检测为主。肌钙蛋白I与肌红蛋白、心型脂肪酸结合蛋白等联用可以快速诊断心肌损伤、心肌梗死等,脂蛋白相关磷脂酶A2水平与冠状动脉粥样硬化斑块稳定性相关,可独立预测冠心病、脑卒中等危险性。维生素D缺乏与糖尿病、不同种类的癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病和先天性免疫性疾病有关。甲胎蛋白是原发性肝癌最重要的诊断指标;中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白诊断试剂可以在2小时左右快速检测急性肾损伤。正在研发的项目中有不少应用的是具有较高灵敏度的胶乳增强免疫比浊法,如肌钙蛋白I、甲胎蛋白,降钙素原等测定试剂,试剂稳定性好、灵敏度高、特异性强。并且正在研发的项目竞争厂家较少,市场前景广阔。 |
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“人体维生素与抗氧化能力等检测系统及配套试剂的研发”2014AA022304课题是由我公司牵头承担的863计划课题,该课题执行期2014年1月至2016年12月,课题立足于解决我国营养检测面临的技术瓶颈问题,开展营养检测所需的高性能诊断仪器配套检测试剂的研制并进行产业转化,研制出一批具有自主产权的可应用与临床营养诊断相关的配套检测试剂盒。截至2015年3月末,课题组已研制完成超氧化物歧化酶等9种体外诊断试剂的研制并取得注册证,维生素B12、叶酸、总抗氧化活性、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶在进一步研究中,按照目前研究进度可按时完成科技部任务。 |
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公司借鉴国际领先厂商经验引入“诊断仪器 诊断试剂”的联动销售方式,即向客户提供诊断仪器,并在合同中约定客户每年向公司采购不低于一定金额的配套诊断试剂,该模式的利润主要来源于诊断试剂的销售利润。根据提供仪器方式的不同,联动销售又分为两种模式:一种模式是零利润或者微利润销售代理仪器,即:公司购买仪器后以零利润或者微利润的方式销售给客户,采取一次性或分期收款的方式收回仪器销售款,同时客户承诺在一定期限内采购一定数量的试剂,该种模式主要针对经销商用户;另一种模式是免费为客户提供仪器,即:公司购买仪器后免费提供给客户使用,同时客户承诺在一定期限内采购一定数量的试剂,该种模式主要针对终端医院用户。2011年-2013年及2014年1-6月联动销售试剂销售收入占公司试剂销售收入的比例分别为9.44%、17.22%、23.40%、24.91%,呈逐年上升趋势。 |
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如果公司上市后三年内股价出现低于每股净资产的情况时,公司将启动稳定股价预案,具体措施包括以集中竞价交易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式向社会公众股东回购股份,回购数量不低于公司股份总数的1%;要求实际控制人以增持公司股票的方式稳定公司股价,实际控制人增持数量不低于公司股份总数的0.5%;要求董事、高级管理人员以增持公司股票的方式稳定公司股价,每年度用于增持公司股票的资金不少于该等董事、高级管理人员上年度薪酬总和的20%等。 |
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公司实际控制人邹左军、刘希、罗爱平、孙小林均承诺,所持公司股份扣除公开发售后的部分,自公司上市之日起36个月内不转让或者委托他人管理,也不由公司回购该部分股份。公司股东瑞丰成长以及公司其他股东承诺,所持公司股份,扣除公开发售后的部分,自公司股票上市之日起12个月内,不转让或委托他人管理该股份,也不要求公司回购该股份。 |
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2016年3月11日公司公告称,经过双方友好协商,本着互惠互利的原则,就罗氏向九强生物购买,九强生物向罗氏销售其生化试剂产品达成销售协议,自协议生效期始,有效期为两年。罗氏诊断是诊断学领域的市场领导者, 同时也是用于疾病早期检测、预防、诊断、治疗和监控的产品及服务之创新者。 |
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2016年7月26日公告,由国际临床化学联合会(IFCC)主办、德国临床化学和实验医学协会(DGKL)承办的全球权威的参考实验室能力验证于近日在网上公布了2015年结果今年公司参考实验室参加的AMY、ALP项目成绩全部合格。公司从2010年截止目前共参加过ALT、AST、GGT、LDH、CK、AMY、ALP、GLU、URE、UA、CRE、TP等项目,截止目前所有项目参考方法能力验证结果均符合要求。 |
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公司参考实验室将继续建立国际溯源联合委员会(JCTLM)推荐的参考方法,经国际比对验证通过后,严格按照ISO17511和ISO18153的溯源链,采用参考方法校准本公司常规测量系统,使产品的准确性达到目前计量学最高标准。该结果的取得短期内不会对公司生产经营带来重大影响,但长期有助于提高公司对产品质量的控制能力和产品国际量值溯源的水平,提升公司在行业内的核心竞争力,对公司开拓国际和国内市场将产生积极的影响。 |
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2016年12月6日,公司收到北京市食品药品监督管理局颁发的四项体外诊断试剂《医疗器械注册证》,具体情况如下:糖化血清测定试剂盒(过氧化物酶法)、谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)、谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)、抗氧化剂总状态测定试剂盒(ABTS法)。上述产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司检测产品线,有利于增强公司的核心竞争力。 |
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2017年1月18日公告,公司推出第二期限制性股票激励计划,拟向激励对象授予93.6803万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额 49,989.1806 万股的 0.19%。本计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部解锁或回购注销之日止,最长不超过4年。 |
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2017年5月2日公告,公司与转让方签署股权收购协议,拟收购北京美创新跃医疗器械有限公司100%股权,转让价款共计3.325亿元。目标公司的主营业务是血凝诊断系统的研发、生产和销售。收购完成后,公司具备了完整的血凝仪器及试剂产品线业务,形成了生化产品加血凝产品的组合,使得公司具备了更加完善的产品线。 |
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2017年9月25日公告,公司发布第三期限制性股票激励计划,本计划的激励对象为公司部分高级管理人员、质量总监。本计划拟向激励对象授予138.7136万股限制性股票,占本计划签署时公司股本总额50,082.86万股的0.28%。本计划未设置预留权益部分。本计划的有效期为自限制性股票授予之日起至激励对象获授的限制性股票全部解锁或回购注销之日止,最长不超过4年。 |
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