| 1. |
2016年12月12日公告,公司拟以11,000 万元的价格受让沃森生物持有的广东卫伦21%股权。2015年7月,股东大会同意以1.5亿元收购广东卫伦30%的股权。广东卫伦拥有通过GMP认证的血液制品和冻干粉针剂两条生产线及符合国家标准的动物实验室一座,目前已取得了包括人血白蛋白(5个规格)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)(2个规格)、人免疫球蛋白(1个规格)、乙型肝炎人免疫球蛋白(2个规格)、破伤风人免疫球蛋白(1个规格)、狂犬病人免疫球蛋白(2个规格)等的血液制品再注册批文。 |
| 2. |
2015年6月,公司通过在美国设立全资子公司以2800万元美元收购美国Advion公司100%的股权。ADVION主营质谱仪、纳电喷雾源、微流体合成系统、基于芯片的电喷雾源、相关耗材及相应服务,2014年营收为1172.79千万美元,净利润为-425.89百万美元;其研发的紧凑型质谱分析仪产品于2012年投入市场以来销售增长速度较快。通过本次收购,公司将借助Advion的技术和人才优势进入质谱分析行业,打造公司新的检测技术平台;同时有助于双方营销渠道互补。公司于2014年承担了国家“863”的计划“医用ICP-MS人体微量元素检测系统”课题研究,开始把质谱作为继微流控之后的另一个重要技术平台,并制定了重点围绕医学诊断开发质谱仪器的战略。 |
| 3. |
2015年6月,公司出资0.45亿元参与发起设立相互人寿保险公司(占4.5%)。参与发起设立人寿保险将充分利用公司在生命科学领域的业务优势,推进公司在金融领域的战略布局;有利于公司积累长期的优质客户,通过与新型保险组织建立战略关系,对公司未来持续的发展也将产生积极影响。 |
| 4. |
2014年12月,股东大会同意以16.27元/股向杜江涛(公司实控人、董事长)、卢信群(公司总经理、副董事长)定增4071万股购河北大安48%的股权。大安制药主营血液制品,主要产品包括人血白蛋白和人免疫球蛋白,目前持有人血白蛋白16个规格批件、人免疫球蛋白2个规格批件、乙型肝炎人免疫球蛋白3个规格批件、破伤风人免疫球蛋白1个规格批件,所有品种规格均已取得了再注册批件;截止到2014年10月末,股东权益为-2.08亿元,2014年1-10月的营收为3291.62万元,净利润为-3972.93万元。交易对方承诺大安制药未来3年实现累积净利润不低于1.29亿元,否则公司将以1元向其回购一定数量公司股份。通过收购,公司将进入国内血液制品行业,经营规模得到大幅提升。2015年6月,公司发行股份购买资产申请获证监会核准;大安制药完成股权过户手续及相关工商登记,成为公司旗下控股子公司(占其48%)。 |
| 5. |
2014年,公司免疫荧光项目平台,试剂开发在核心技术方面取得了比较大的进展,实现了同一张试剂卡上的多病毒联合检测;在酶联免疫检测试剂方面公司在开发完成了25-羟基维生素D3检测试剂盒的基础上又开发了25-羟基维生素D检测试剂盒。该试剂盒设计为一步法反应原理,操作简便,反应时间短,与国内同类产品相比具有了技术先进性。 |
| 6. |
2013年,公司完成了HPV检测试剂盒基因芯片法的开发,实现了公司基因芯片法分子诊断检测试剂从无到有的转变,此试剂盒可同时检测24个亚型,截至2014年的年末,该试剂盒已完成了体系考核,进入注册检验的阶段。研制的多重荧光PCR检测试剂盒设计了具有先进性的内标物,确立了荧光实时PCR检测试剂研发和生产的质量控制方法。 |
| 7. |
公司研发的免疫荧光层析法的快速检测应用技术处于国内领先地位,并率先将该技术应用于肠道多病毒检测和心肌指标分析检测领域,已经成功开发出“免疫荧光层析法肠道多病毒联合检测系统”,免疫荧光分析仪及相关配套试剂盒均已取得产品注册证,该产品市场需求潜力较大,公司免疫荧光层析法临床快速检测仪器及试剂产品有望成为公司重要的利润增长点。2013年已经完成样机研发及部分检测试剂盒的适配研发工作。 |
| 8. |
公司研发出的“专用多通道原子吸收光谱仪 专用检测试剂”测量人体微量元素的整体方案,利用“复合光源”、“光路夹角”、“光束交替编组”等组合技术,结合“高温加氧技术”、“专用自吸扣背景技术”及“钨舟原子化器除碳技术”,实现了多元素同时测量的目标;结合仪器的测量技术,通过将样品前处理技术方法集于随机专用试剂盒中,替代以往需要在客户端进行的样品前处理过程,成功解决了原子吸收光谱分析法在临床检验领域中难以突破仪器技术限制和必须由专业科研人员操作的难题,实现了原子吸收检测仪在医院临床微量元素检测中的应用。 |
| 9. |
公司采用原子吸收法快速检测人体微量元素的应用技术已经成功实现产业化,并已经发展成为国内最大的能提供检测方案、检测系统、标准物质的人体微量元素检测系统集成供应服务商。 |
| 10. |
2016年3月29日公告,经2016年3月28日召开的公司第五届董事会第二十次会议审议通过,控股子公司河北大安制药有限公司(以下简称“大安制药”)拟新增注册资本35,700万元,其中公司拟以现金新增出资17,136万元参与对其增资。 |
| 11. |
2016年4月5日公司公告称,拟推限制性股票激励计划。激励对象总人数为95人,限制性股票总计336.5万股,授予价格为7.82元。绩效考核目标为:以2015年业绩为基础,2016年度至2018年度净利润的增长率分别不低于20%、44%、73%。解锁比例为30%、30%、40%。 |
| 12. |
2016年6月4日公司公告称,其参股公司广东卫伦生物制药有限公司(简称“广东卫伦”)收到广东省卫生和计划生育委员会签发的《关于同意广东卫伦生物制药有限公司在汕头市濠江设置单采血浆站的批复》(粤卫函[2016]665号),同意广东卫伦生物制药有限公司在汕头市濠江设置1所单采血浆站。 |
| 13. |
2016年6月15日公告,近日,公司研发的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒取得了国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,该产品用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中24种基因型人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus, HPV)的核酸,可鉴别病毒基因亚型。 |
| 14. |
2016年9月10日公告,公司近日收到由科学技术部高技术研究发展中心下发的《关于国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项 2016 年度项目立项的通知》(国科高发计字[2016]26号)。根据该通知,由公司牵头的“新型原子荧光光谱仪器开发及产业化项目”(以下简称“项目”)获得立项批复。 |
| 15. |
2017年6月1日公告,公司拟以自有资金出资2,000万元作为有限合伙人参与投资华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业(有限合伙)(简称“华盖基金”)。公司将作为华盖基金的有限合伙人之一,承担有限责任。同时,华盖基金将引入其他有限合伙人。 |
| 16. |
2017年6月6日公告,控股子公司河北大安制药有限公司(简称“大安制药”)自主研发的人凝血酶原复合物于近日获得了国家食品药品监督管理总局颁发的《药物临床试验批件》。人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症(单独或联合缺乏)。 |
| 17. |
2017年6月8日公告,公司控股子公司广东卫伦生物制药有限公司下属汕头市濠江卫伦单采血浆有限公司(简称“濠江浆站”)取得广东省卫生和计划生育委员会颁发的《单采血浆许可证》,濠江浆站经核准登记,准予执业。 |
| 18. |
2017年9月15日公告,公司控股子公司河北大安制药有限公司(简称“大安制药”)收到河北省卫生和计划生育委员会(简称“河北省卫计委”)签发的《关于同意河北大安制药有限公司设置魏县大安单采血浆站的批复》(冀卫医函[2017]44号),同意大安制药设置河北大安单采血浆站,采浆范围在魏县辖区内。 |
查看更多精彩内容
输入验证字符：
×