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2016年1月份,股东大会通过公司以14.65元/股向只楚集团,电缆厂,GP,楚林投资,楚锋投资,楚安投资非公开发行6554.7万股并支付现金5.40亿元,合计作价15亿元收购只楚药业100%股权,同时拟以14.65元/股向何志,申万宏源,德诺和太,慧金投资发行5051.2万股股份募集不超7.4亿元配套资金,其中,5.4亿元拟用于支付现金对价,3000万元用于新产品研发项目,5600万元用于只楚药业土地购置。交易完成后,只楚药业及全资子公司沃净环保将成为福安药业控制及合并报表的公司。只楚药业主营抗感染,血脂调节药物及糖尿病药物的研发,生产和销售。主导产品涵盖抗感染药物,血脂调节药物两大领域。只楚药业构建了硫辛酸类制剂,中成药痔疮治疗制剂,庆大霉素菌种选育,活性物质技术中心四大研发平台,相关产品进入临床试验阶段。共计取得了82个制剂,原料药生产批准文件,其中48个品种被列为甲类医保目录,30个品种被列入国家基药目录,核心产品庆大霉素原料药已通过美国DMF登记。 |
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2015年5月份,2186.94万股定增股份5月15日起上市。(公司以18.28元/股定增2186.94万股,加现金合计作价5.7亿元购买天衡药业100%股权加码肿瘤用药,定增对象为中拓时代等天衡药业11名股东。标的资产预估值57090万元,增值率169.21%。天衡药业注册资本7500万元,主营抗肿瘤等原料药与制剂研发和销售,其主要产品枢瑞,枢星,枢丹等适用于治疗乳腺癌和抗肿瘤治疗过程中的止吐,其股东承诺2015-2017年扣非净利不少于4000万元,5000万元及6000万元。完成后,公司实控人仍为汪天祥,持44.10%) |
3. |
公司储备有6大重磅产品分别为托伐普坦,甲磺酸伊马替尼,卡培他滨,奥拉西坦,拉克酰胺,阿戈美拉汀,主要围绕抗肿瘤,心脑血管,精神类等大领域。2015年中报披露,截止期末,6类新药甲磺酸伊马替尼(抗肿瘤药)生产批件申请审评中,6类仿制药奥拉西坦(神经系统疾病药)审评中,托伐普坦申请生产批件中。2015年2月份,奥拉西坦(主治老年性痴呆等)获食药监局临床试验批件,可开始生物等效性试验。 |
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2015年2月,公司子公司庆余堂药品“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”(韦瑞德)获得了国家食药监局药物临床试验批件,可进行人体生物等效性试验。该药品为抗感染药,主要适用于和其他抗逆转录病毒药物合用,治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染,公司将在试验完成后保送到食药监局进行审评。 |
5. |
氨曲南是目前投入市场的第1个应用在临床的单环β-内酰胺类抗菌药物,它对大多数需氧革兰阴性杆菌具有高度的抗菌活性,是公司原料药业务利润的主要来源。2015年中报披露,期内公司原料药业务实现营收1.05亿元,同比增长了18.12%,毛利率为31.67%。 |
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氨曲南是目前投入市场的第1个应用在临床的单环β-内酰胺类抗菌药物,它对大多数需氧革兰阴性杆菌具有高度的抗菌活性,是公司原料药业务利润的主要来源。2015年中报披露,期内公司原料药业务实现营收1.05亿元,同比增长了18.12%,毛利率为31.67%。 |
7. |
公司收购的天衡药业旗下主要产品为止吐药物昂丹司琼(单独定价)和格拉司琼(原研及单独定价),属于司琼止吐类药物的第一梯队,目前市场较为成熟。这两种药物均为公司单独定价产品,使天衡药业成为细分市场领军企业。 |
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2016年5月18日公司公告称,公司收到《中国银监会关于筹建重庆富民银行股份有限公司的批复》,公司参与筹建民营银行事项获得批准。公司于2016年4月25日经第三届董事会第五次会议审议通过了《关于拟参与发起设立重庆富民银行股份有限公司的议案》,公司拟以自有资金参与以瀚华金控股份有限公司为主发起方投资设立的重庆富民银行股份有限公司(以下简称“重庆富民银行”),重庆富民银行拟注册资本为30亿元。其中,公司拟出资不超过48,000万元,不超过设立重庆富民银行总股本的16%。 |
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2016年8月29日公告,为了更好发挥公司管理职能,提高管理效率,公司拟将母公司现有生产经营性资产进行剥离,投资设立生产型全资子公司,将生产经营职能与投资管理职能分离。本次设立子公司划转资产金额约3.27亿元。拟设子公司名称:福安药业集团重庆博圣制药有限公司。 |
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2016年9月13日公告,公司作为投资主体拟对全资子公司只楚药业进行增资。本次拟对只楚药业增资 13,123.25万元,其中3,000万元用于新产品开发,5,600万元用于土地购置,4,523.25万元用于补充流动资金。 |
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2016年12月20日公告,公司控股股东、实际控制人汪天祥提议以2016年12月31日公司总股本为基数,向全体股东每10股派发现金股利2元(含税);同时以资本公积金向全体股东每10股转增20股。 |
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2017年3月6日公告,经国家食品药品监督管理总局审核:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,公司申报的富马酸替诺福韦二吡呋酯符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品批准文号。富马酸替诺福韦二吡呋酯是由吉利德科学公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂,临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,并可与其他抗逆转录病毒药物联用。 |
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2017年3月30日公告,公司2016年实现营业收入1,297,016,910.93元,同比增长83.17%;实现归属于上市公司股东的净利润221,958,231.96元,同比增长242.00%;基本每股收益0.68元/股。公司2016年度利润分配预案为:以公司截止2016年12月31日总股本396570794股为基数,向全体股东每10股派发现金红利2.00元(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增20股。公司预计2017年第一季度盈利8,400万元—9,200万元,比上年同期增长175.02%—201.22%。 |
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