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1.2015年10月份,公司拟以22.14元/股向10名特定对象定增募资不超40亿元加码主业,6名关联方合计认购8963.41万股,认购金额19.85亿元。其中,银杏内酯B注射剂车间扩产项目计划总投资4.06亿元(募资投入3.95亿),拟扩产建成年产能2500万支银杏内酯B注射液的制剂车间,税后投资回收期约2.26年(含建设期),澳诺(中国)综合车间项目总投资3.61亿元(募资投入3.28亿),用于形成20亿支葡萄糖酸钙锌口服溶液(10ml/支)的产能,税后投资回收期约4.71年(含建设期),2.08亿元用于营销中心销售终端网络管理系统建设项目,1.7亿元用于公司信息化建设项目,28.98亿元补充流动资金。
2.2015年10月份,公司拟以1.5亿元参与发起设立互联网财产保险公司(全国性),出资比例占其15%。2011-2014年,互联网保险规模保费从32亿元增长到858.9亿元,年均增长率达200%,互联网保险有望获得广阔的发展空间,长期来看将为公司带来稳定的投资收益,保险公司拥有稳定,优质的客户群,可以拓展带动与医药领域的深入互动,实现各自业务的快速发展。
3.2015年8月份,公司拟350万元参股上海潜龙誉瀚投资管理,同时以有限合伙人的身份投资2亿元参与由其发起设立的誉瀚股权投资基金。基金的投资领域包含但不限于新一代诊疗技术,移动医疗,智能医疗服务,远程医疗。其中新一代诊疗技术包含基因测序等新型个性化诊疗技术,尤其是在肿瘤检测及肿瘤个性化用药领域,细胞免疫治疗等新型疾病治疗方向包含肿瘤细胞免疫治疗等。
4.2015年7月份,公司拟出资1000万美元与药明健康等合设海外投资基金(占LP出资额的5%),基金聚焦中国,美国技术领先的创新型生命科学公司,通过股权投资等方式实现投资回报。借助基金平台,公司一方面可寻找潜在的合作伙伴,另一方面可围绕公司战略发掘中国,美国生物医药行业的早期产品,为日后培育,储备具有潜在竞争优势的生物医药创造条件。
5.2015年6月,公司与苏坎波合作所涉进口药鲁比前列酮胶囊取得了临床批件。公司与苏坎波公司签订鲁比前列酮中国地区独家代理权。鲁比前列酮是世界上首个上市的氯离子通道激活剂,用于治疗慢性特发性便秘(“CIC”)、慢性非癌性疼痛成人阿片样物质引起的便秘(“OIC”)和肠易激综合征(“IBS-C”),作用机制独特,与目前临床中治疗便秘的药物均不相同。2006年、2008年、2013年,产品由FDA先后批准用于CIC、IBS-C、OIC,截至目前已在比利时、爱尔兰、卢森堡、荷兰获上市许可;上市后累计处方量超900万张,2014年及2015年一季度,在美国的净销售额分别为3.32亿美元、8750万美元。公司在中国地区享有产品的独家许可、开发、推广、销售权,有效期13年。
6.2015年4月份,公司拟向西藏嘉康收购多瑞药业51%股权。转让前置条件为自协议生效起12个月内,西藏嘉康将“醋酸钠林格注射液”(批文号:国药准字H20100138)的文号生产单位变更为多瑞药业,并向公司提供正式生产批件证书。多瑞药业拥有两个核心产品即醋酸钠林格注射液(独家品种,适应症为用于补充体液,调节电解质平衡,多省份中标,2014年终端销售额超过亿元)、羟乙基淀粉(130/0.4)醋酸钠林格注射液(于2013年3月申报生产批件,预计较快会获得批准)。截至2014年12月31日,所有者权益-3723.27万元,2014年营收13.65万元,净利润-1213.18万元。此次收购后,公司将拥有晶体、晶体胶体复方的2个重量级产品。
7.2015年1月份,公司定增募资中4.06亿元用于新花城生物建成年产能2500万支银杏内酯B注射液的制剂车间,税后投资回收期约2.26年,税后内部收益率107.21%。新花城生物经营范围为心脑血管生物药品的技术研究及技术咨询,净资产账面价值9193.46万元,评估价值13492.37万元,增值率为46.76%。2014年1-9月尚无营收,净利润-307.5万元。广州新花城是公司今后中药一类新药银杏内酯B注射液的生产基地,本次收购将进一步加强对公司投资项目的控制,提升其盈利能力和经营业绩。银杏内酯B注射液为中药1类新药和十一五重大新药创制项目,主要用于治疗脑血栓,脑血管痉挛,急慢性脑功能不全等疾病。2015年5月份,国家食药监局药品审评中心同意将公司申报的新药银杏内酯B及银杏内酯B注射液(受理号CXZS1100053和CXZS1100054)补充资料的时间延期到2016年5月19日。
8.2016年2月3日公司控股股东恒世达昌提议2015年报分配预案公告拟每十股送10转10派2.5。
9.2016年3月11日公告,公司控股子公司哈尔滨蒲公英药业有限公司于2015年3月10日收到了黑龙江省食品药品监督管理局下发的《药品GMP证书》。证书编号:HL20160022,证书有效期至2021年3月1日。此次《药品GMP证书》的获得,表明哈尔滨蒲公英药业有限公司的片剂、胶囊剂、颗粒剂、酒剂(含中药提取)符合《药品生产质量管理规范》的要求。此次公司获得《药品GMP证书》之后,有利于提高产品质量和生产管理能力,满足市场需求。
10.2016年5月31日公告,拟向仟源医药出售全资子公司山西普德药业有限公司100%股权,双方于5月30日签订了《框架协议》。誉衡药业股票5月31日复牌。公司表示,此次交易是公司转型的需要。为顺应、把握行业新形势,公司将2016年的主题词定为“创新·转型”,并明确了将生物药等领域作为未来的发展方向。为更好地推进后续转型,公司拟对现有产品结构进行调整,逐步聚焦到慢病口服药和生物药。此外,截至2016年3月底,公司资产负债率为55.35%,处于行业偏高水平。通过推进本次交易,公司资产负债率将大幅降低,资产负债结构将得以优化。同时,通过出售普德药业股权,可以为公司后续转型提供资金支持。
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