| 1. |
2015年5月份,为抓住医药行业整合机会,股东大会同意公司出资不超1.8亿元参与设立股权投资基金。基金目标认缴出资总额5亿元,主要从事制药、医疗服务、医疗器械、移动医疗等大健康领域投资,公司大部分高管亦参与出资。 |
| 2. |
2015年4月份,子公司景峰制药收购德泽药业股权完成工商登记。2015年1月,公司以4.77亿元购买德泽药业53%股权。德泽药业主营原料药、输液生产,其全资子公司金港药业是我国抗肿瘤植物药及治疗性乳剂产业化摇篮,现有年产1.5亿支小容量注射液车间及年产1458万支口服液车间,通过国家GMP认证。2014年1-10月,德泽药业实现合并营收16572.89万,净利润3133.76万。公司通过此次收购,获得了脂质体产业整合平台。 |
| 3. |
2015年3月份,完成定增后,公司以8.73亿元募资增资景峰制药建设生产线。(2014年12月,公司将全部资产及负债作价1元出售给长城公司,估值-5415.86万元;并以7.52元/股定增4.59亿股购买景峰制药100%股权。景峰制药100%股权评估值为34.48亿元,增值率465.33%。 |
| 4. |
2015年1月份,公司拟通过收购德泽药业53%,获得其全资子公司金港药业所拥有的国家注册品种榄香烯注射液、榄香烯口服乳。二者均是独家生产的中国原研专利药、国家抗肿瘤新药,已进入全国医保用药目录,属于国家“九五”、“十五”、“十一五”攻关项目,是经循征医学评价证实对肺癌、肝癌、脑瘤、鼻咽癌、食管癌、胃癌、骨转移癌、白血病、癌性胸腹水等恶性肿瘤安全有效的抗肿瘤植物药。 |
| 5. |
景峰制药2011-2013年营业收入分别为6.14亿元、9.44亿元、14.19亿元,净利润分别为0.55亿元、1.5亿元、1.35亿元。主要产品参芎葡萄糖注射液2011年、2012年、2013年上半年毛利率分别为87.87%、86.04%、87.37%,主要产品玻璃酸钠注射液2011年、2012年、2013年上半年毛利率分别为79.97%、80.41%、80.25%。景峰制药2015-2016年景峰制药扣除非经常性损益后的净利润预测分别为2.81亿元、3.57亿元。 |
| 6. |
该产品(商品名:佰塞通)主要用于心脑血管疾病,是含有化药单体及中药提取物的复方制剂,剂型为100ml规格大容量注射剂,在临床应用上归属于心脑血管活血化瘀用药,既适应于心血管又适用于脑血管,具有适应范围广的特征。目前。参芎葡萄糖注射液已经进入了26省医保目录,20省新农合目录,累计覆盖医院数逾6000家。 |
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该产品(商品名:佰备)属于骨科用药,临床应用上归属骨科退行性关节炎用药,主要用于变形性膝关节病和肩关节周围炎的治疗,为全国医保产品。目前,玻璃酸钠注射液已经进入了全国19省新农合目录,累计覆盖医院数超过3000家。 |
| 8. |
2016年3月17日公告,公司华俞医疗拟出资8800万元人民币受让安泉先生所持云南叶安医院管理有限公司55%股权以及相对应的出资缴纳义务及其股东权利,并设立子公司组建骨科中心医院。此次合作有利于公司现有资源的整合,增强公司竞争力,拓展医疗服务产业,符合公司整体的战略规划,是公司在大健康领域的延伸。 |
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2016年3月29日晚公告,拟以6亿元对公司全资子公司上海景峰进行增资,该次增资后上海景峰注册资本由1.71亿元增加到7.71亿元;上海景峰拟以自有资金4亿元通过现金增资的方式对其全资子公司贵州景峰注射剂有限公司进行增资,该次增资后贵州景峰注册资本由1.8亿元增加到5.8亿元。公告表示,上海景峰和贵州景峰企业管理规范、产品市场发展前景良好,本次增资能有效改善公司的资产结构,补充现金流,有利于其扩大再生产、提升业绩。 |
| 10. |
2016年5月29日晚间公告,公司全资子公司上海景峰拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以5100万元购买贝伐珠单抗注射液(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)产品技术、阿达木单抗注射液(重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液)产品技术。收购上述两项技术有利于提高上市公司盈利能力,增强公司综合竞争实力。 |
| 11. |
2016年8月9日公告,近日,公司控股子公司海南锦瑞制药有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的3份《药物临床试验批件》,分别为:1、盐酸厄洛替尼(批件号:2016L06427);2、盐酸厄洛替尼片(批件号:2016L06325);3、盐酸厄洛替尼片(批件号:2016L06326)。 |
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2016年9月5日公告,公司与ZHANGXINI、ZHANGDANIELNIAN、上海贤昱投资中心(有限合伙)(下称“上海贤昱”)、上海烜翊投资管理中心(有限合伙)(下称“上海烜翊”)及宁波海邦人才创业投资合伙企业(有限合伙)(下称“宁波海邦”)签署《关于上海方楠生物科技有限公司100%股权和宁波爱诺医药科技有限公司10%股权股权转让框架协议》。公司拟以不超过人民币13,500万元收购上海方楠生物科技有限公司100%股权及宁波海邦所持宁波爱诺医药科技有限公司10%股权。 |
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2016年11月1日公告,近日,公司之控股子公司海南锦瑞制药有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的他达拉非片《药物临床试验批件》。他达拉非是PDE5的选择性抑制剂,当性刺激导致局部释放一氧化氮,他达拉非抑制PDE5,通过增加cGMP的量增强勃起功能。如无性刺激,他达拉非不会对PDE5产生抑制作用。本品用于治疗勃起功能障碍。 |
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2017年4月20日公告,公司全资子公司上海华俞医疗投资管理有限公司(简称“上海华俞”)是公司对医疗板块的投资管理公司,公司拟以自有资金通过现金增资的方式将上海华俞的注册资本由0.6亿元增加到3.62亿元。公司全资子公司上海景峰制药有限公司(简称“景峰制药”)拟以自有资金通过现金增资的方式将其全资子公司贵州景峰注射剂有限公司(简称“贵州景峰”)的注册资本由5.8亿元增加到7.3亿元。景峰制药拟以自有资金通过现金增资的方式将其全资子公司贵州景诚制药有限公司(简称“贵州景诚”)的注册资本由0.51亿元增加到1.71亿元。景峰制药对贵州景诚的持股比例由70%变更为100%的手续目前正在办理中,本次增资手续将在景峰制药全资控股贵州景诚后实施。 |
| 15. |
2017年5月23日公告,公司控股股东、董事长兼总经理叶湘武及其配偶张慧于5月16日-19日期间分别通过深圳证券交易所证券交易系统增持公司股份347,100股、236,800股,合计占公司总股本比例0.07%,成交总金额为477.36万元。叶湘武及张慧拟继续通过深圳证券交易系统适时增持公司股份,增持金额不低于4,000万元(含本次)。 |
| 16. |
2017年6月6日公告,公司之控股子公司海南锦瑞制药有限公司收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《审批意见通知件》及《药物临床试验批件》各一份。 |
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药品获得临床批件后将进行临床试验,完成临床试验后申请生产批件,在获得生产批件并且通过GMP认证后可投入生产。因此药品获得临床批件对公司近期业绩不会产生影响。 |
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2017年6月8日公告,公司控股子公司海门慧聚药业有限公司(简称“慧聚药业”)收到江苏省农业委员会颁发的《兽药GMP证书》及《兽药生产许可证》。 |
| 19. |
此次《兽药GMP证书》及《兽药生产许可证》的取得,标志着慧聚药业上述认证范围内的药品符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》的要求,慧聚药业可以正式生产和销售上述认证范围内的药品,有利于拓宽公司产业结构,提升公司的行业竞争力和影响力。 |
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2017年6月22日公告,公司控股子公司海门慧聚药业有限公司(简称“慧聚药业”)收到中华人民共和国农业部颁发的《兽药产品批准文号批件》。 |
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此批件的获得同时证明慧聚药业具备对创新原料药的研究、开发、cGMP生产及注册申报能力,该产品预计年内投产并销售,在提升公司盈利能力上将起到积极作用。 |
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2017年6月26日公告,近日,公司之控股子公司海南锦瑞制药有限公司申报的注射用还原型谷胱甘肽药品注册申请收到国家食品药品监督管理总局审批意见通知件。 |
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