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2015年10月份,全资子公司高新房地产开发近日取得《长春高新区工程中标通知书》,中标价格120.47亿元。长春高新区康达地块旧城改造开发项目设计周期为2015年10月28日—2022年7月28日,中标工程范围为承担旧城改造项目,负责办理项目前期手续,拆迁安置及补偿,项目分期开发建设及项目物业管理等全过程。项目是为贯彻落实国家振兴东北,加快推进棚户区(旧城)改造总体安排的一项旧城改造项目,所需资金通过国家开发银行提供25年期低息贷款解决,并由高新房地产参与设立的长春高新置业发展负责承接。目前,高新区管委会正在对拆迁相关工作开展调查摸底工作,该项目不会马上进入开发建设阶段,短期内不会对公司业绩产生影响。该项目采取分期滚动开发建设,周期可达12-15年,未来将具有显著的社会效益和经济效益。 |
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2015年9月份,公司向子公司百克生物提供财务资助借款7000万元用于建设流感项目厂房。百克生物研发的流感疫苗项目已完成临床审批,预计九月份获得临床批件,2015年流感疫苗新厂房建设计划投入10764万元,上半年累计已投入1520.73万元,目前建设资金缺口7000万元。该疫苗具有模拟天然感染的优点,可诱导局部中和抗体,细胞免疫应答和更持久的保护作用,并采用鼻腔喷雾给药方式接种,易于大规模免疫。 |
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该司主营水痘疫苗,狂犬疫苗等,2015年度上半年营收1.25亿元,净利润为2621万元。旗下公司迈丰药业是我国第二家能够使用微载体技术培养VERO细胞生产狂犬病疫苗的国内企业(另有成大生物),2015年上半年狂犬疫苗改进产品工艺取得进展,期内申请批签发共计1.62万人份。 |
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房地产业是公司双主导产业发展的重点之一,是公司主要的现金流和利润来源。2015年上半年营收2.03亿元,净利润为4378万元。 |
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2015年6月份,公司以900万元受让陕西工业技术研究院所持爱德万思300万元股权后,最终持有其44.5%股权。此次投资爱德万思是为了进行全球领先的新一代体内植入金属可降解材料(锌合金冠脉支架、骨科植入物等系列产品)的后续研发,支持其完成可降解金属冠脉支架和骨科植入物等医疗器械的研发及申报,以取得医疗器械生产批件为阶段性成果,以期最终实现产业化。(美籍自然人周功耀持有“一种生物可降解体内植入材料技术”,以此增资将最终获爱德万思9.73%股权。) |
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2015年6月份,公司控股子公司金赛药业申报生产的注射用重组人促卵泡激素(受理号:CXSS1000007吉)已“审批完毕,待制证”。该产品已通过药品注册生产现场检查及GMP认证“二合一”的现场检查,因此该产品在收到国家药监局核发的注册批件并获得GMP证书之后即可投产并进行市场推广,由此预计该产品在2015年内会对公司业绩产生一定贡献。促卵泡激素是女性不孕不育症治疗中必不可缺的药物。 |
| 7. |
2015年5月份,股东大会同意按每10股配售不超3股的比例向全体股东配股募资不超18亿元,用于百克生物疫苗生产基地I期项目(4亿元)及补充流动资金。疫苗项目总投资6.44亿元,将建设鼻喷减毒流感疫苗,新型狂犬疫苗,新型百白破联合疫苗生产基地,达产后可实现年均收入12亿元,利润总额4.95亿元。以募集资金18亿元测算,公司流动比率和速动比率将上升至3.79和3.06,将满足公司后续发展资金需求。2015年5月份,公司配股事宜获得吉林省国资委批复,公司控股股东超达投资将按照其持股比例,以现金全额认配全部可获配股票,同时承诺此次配股后持有的公司股份限售期6个月。2015年7月份,配股申请获证监会受理。 |
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公司控股子公司长春金赛药业(控股70%)是全国制药企业中唯一的国家级基因工程制药孵化基地,其生长激素系列产品已在全国乃至亚太居第一位,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤,辅助生殖,抗衰老,肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。2015年上半年,金赛药业营收4.8亿元,净利润1.81亿元,期间重组人生长激素的水针剂型增加了4.5IU,2IU两个新规格。 |
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2014年12月份,公司控股子公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液增加三个新适应症的临床试验申请近日获批;获批适应症为儿童特发性矮小(ISS)适应症、成人生长激素缺乏症(AGHD)适应症以及先天性卵巢发育不全症(Turner)适应症,预计将于2015年启动临床试验。2014年4月,聚乙二醇重组人生长激素注射液进行小于胎龄儿(SGA)新适应症的临床试验申请获批件;初步预计2014年启动I期临床研究。全部临床试验具体完成时间暂时无法确定。 |
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2014年10月份,公司子公司百克生物完成以350万欧元认购Mucosis公司25%股权,同时获得其授予的关于Mimopath技术和SynGEM的相关专利在中国的独占许可及在亚洲的非独占许可。Mucosis公司的SynGEM和Mimopath技术进行了技术授权。其研发重点是粘膜(如鼻腔,口腔)接种的疫苗,已开发出独特的Mimopath技术,通过该技术改良现有疫苗,以鼻喷接种代替肌肉注射,其概念验证项目FluGEM已于2011年进入人临床研究阶段。该司目前尚未开发出商业化的产品,其技术成果均处于研发阶段。本次投资将引进先进技术,开发以Mimopath技术为基础的用于预防RSV(呼吸道合胞病毒)感染的新型的粘膜免疫RSV疫苗,目前为止,国际上没有RSV疫苗上市。2015年9月份,百克生物58万欧元同比例增资荷兰公司,推进Mimopath技术研发,RSV疫苗项目计划于2016-2017年进行临床Ⅰ期安全性评价和Ⅱa临床研究。 |
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2016年5月9日晚间公告,公司于2016年5月9日收到公司部分董事、监事及高级管理人员增持公司股份的通知。其中董事长杨占民增持4700股,增持后持股数量为2.16万股;董事、总经理周伟群增持4000股,增持后的持股数量为2.46万股;监事乔林增持2400股,增持后持股数量为7600股;董秘张德申增持2000股,增持后持股数量为8500股。4位高管本次合计增持的数量为1.31万股。2016年5月5日晚公告称,董事、常务副总经理安吉祥,董事、副总经理王志刚和财务总监朱兴功于5月5日分别增持公司股份2700股、2500股和2300股。2016年5月6日晚公告,公司监事会主席李秀峰于2016年5月6日买入公司股份2400股。 |
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2014年6月份,股东大会通过未来三年(2014—2016年)股东回报规划,当年每股收益不低于0.1元情况下,若无重大投资计划或重大现金支出计划等发生时,以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,且三个连续年度内,公司以现金方式累计分配的利润不低于该三年实现的年均可分配利润的30%。 |
| 13. |
华康药业(公司占51%)拥有生产权品种135个,其中专利原研产品7个,中药保护产品15个,近40个产品进入国家基本药物目录,其五种剂型,五个车间全部通过国家GMP认证。该公司拥有1000余公顷的药用GAP基地,并建有药物研究院,先后与中国中医研究院,中国药科大学等多家科研院所建立合作关系。是一家集中药材产业化种植,科研,生产,销售于一体的现代化中药企业集团。2014年,PGQ及其注射液完成I期总结报告及II,III 期临床方案,洋参果冠心片III期临床进程过半,莽吉柿胶囊II期临床开始收尾。2015年上半年营收2.52亿元,净利润1588万元。 |
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2014年1月份,控股子公司金赛药业申报的聚乙二醇重组人生长激素注射液已经“审批完毕,待制证”。该长效生长素产品是生物制品,无产能瓶颈,以销定产,季节性生产,全年销售,公司现无法预测未来1-2年内的收入及利润情况,预计该产品在2014年度不会对业绩产生重大影响。长效生长激素是一款治疗侏儒症的药品,为金赛药业全球首创,在国内处于完全垄断地位,全球目前尚无长效生长激素获批(辉瑞2002年曾研发失败)。数据显示,目前生长激素的全球市场容量约32亿美元,国内市场规模约10亿元。2014年9月份,公司聚乙二醇重组人生长激素注射液获GMP认证,有效期至2019年8月18日。 |
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2016年3月10日晚间发布年报显示,公司2015年实现营收24.02亿元,同比涨6.18%;归属于上市公司股东的净利润3.84亿元,同比涨20.84%;基本每股收益为2.93元。同时,公司拟向全体股东每10股派发现金红利8元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。 |
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2016年4月13日晚间公告,拟每10股配3股的比例向全体股东配售,共计可配股票总数量为3939.80万股,配股价格为45.68元/股,预计募集资金不超过18亿元。公告显示,此次配股募集资金中,4亿元拟用于百克生物疫苗生产基地I期项目,8亿元拟用于新产品研发投入,6亿元拟用于补充流动资金。百克生物疫苗生产基地I期项目建设鼻喷减毒流感疫苗、新型狂犬疫苗、新型百白破联合疫苗生产基地,项目全部达产后可实现年均销售收入120280万元,利润总额49520.48万元,所得税后项目投资财务内部收益率50.79%,投资回收期(动态)为5.21年。公司表示,未来三年研发投入的资金需求合计为90156.24万元,拟通过本次配股募集资金投入80000万元。 |
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2017年5月12日公告,基于对公司价值的认可及对公司未来发展的信心,公司董事、监事及高管人员5月11日增持了公司股份。增持人员具体包括公司董事长杨占民,总经理周伟群,副总经理王志刚、财务总监朱兴功等8人,合计增持3.53万股。 |
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上述人员本次增持行为不涉及敏感期交易、短线交易,不会导致公司股权分布不具备上市条件。同时,上述人员自愿承诺:本次增持的股份在增持行为发生之日起12个月内不减持。 |
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2017年6月14日公告,公司控股子公司长春金赛药业股份有限公司于近日收到三份国家食品药品监督管理总局核准签发的药物临床试验批件。 |
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此批件系国家食品药品监督管理总局同意注射用醋酸奥曲肽微球进行临床试验的批件。鉴于药物临床试验研究具有周期长、投入大的特点,该药品临床试验的完成时间、进度及结果均具有一定的不确定性,对公司近期业绩不会产生较大影响。 |
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